• La machine elle même est représentée en bleu (comprend moteur régulateur et réservoir)

• Les "consommables" spécifiques sont représentés en vert

• Les "consommables" standards du marché sont représentés en noir (canules fémorales artérielle et veineuse) ; sont représentés en noir également, le dispositif de monitoring (un dispositif standard du marché) nécessaire à l’enregistrement  et à la transmission  des données du patient.

(1)Une canule, implantée dans la veine fémorale du patient, reliée à un tubing lui-même connecté au réservoir, permet au flux sanguin (total ou partiel) du patient d’arriver au réservoir.

(2)Le flux sanguin (total ou partiel) est  aspiré par le mouvement dynamique de la membrane du réservoir, solidaire de l’Actionneur linéaire (en retrait lors de l’aspiration).

(3)L’Actionneur linéaire, commandé dynamiquement par le régulateur, permet de régler le volume, la vitesse et l’accélération d’éjection du sang contenu dans le réservoir.

(4)Le Régulation a pour fonction d’asservir l’Actionneur linéaire

• aux données enregistrées sur le patient : ECG, SaO2 et dans la version d’implantation Humaine de BYP’Assist, à la consommation d’oxygène par les tissus (SaO2-SvO2) 

• aux mesures de la pression interne du réservoir         

• 5) Une canule, implantée dans l’artère fémorale et reliée à un tubing muni de façon optionnelle d’un oxygénateur, transmet le flux sanguin, éjecté du réservoir, de façon synchrone à l’ECG du patient (ou selon un modèle d’ECG quand le cœur est arrêté) et adapté à l’état du patient (SvO2).

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